A semaglutida, uma das moléculas anti-obesidade mais emblemáticas do GLP-1, poderá ser produzida a um preço acessível aos países pobres e intermédios assim que a sua patente for revogada e os genéricos autorizados, estimam os investigadores em 6 de março de 2026.

Esta molécula, atualmente comercializada com o nome Wegovy pelo laboratório Novo Nordisk, poderá ser produzida a um custo entre 28 e 140 dólares por ano, segundo uma análise realizada por investigadores do Imperial College London, da Universidade de Liverpool e da Universidade de Witwatersrand, em Joanesburgo.

O GLP-1 constitui um importante desenvolvimento farmacêutico nos últimos anos. Comercializadas inicialmente como antidiabéticos, estas moléculas provaram-se agora como tratamentos de eficácia sem precedentes na redução da obesidade. Mas o seu custo continua elevado, criando preocupações sobre a sua acessibilidade. Nos Estados Unidos, o Wegovy é comercializado por cerca de US$ 200 por mês.

Patentes que cairão em domínio público este ano

As principais patentes da semaglutida cairão este ano no domínio público em vários países, incluindo China, Brasil, Índia, África do Sul, Turquia e México, abrindo caminho para a concorrência dos genéricos, que são mais baratos do que os tratamentos de marca. Neste contexto, a análise publicada em 6 de março, que não foi publicada em revista científica, estima que a semaglutida poderia ser produzida a um custo a partir de menos de três dólares por mês.

Que “poderia permitir tratamento em larga escala em países de baixa e média renda“, sublinha, em comunicado de imprensa, um dos investigadores, o professor François Venter, da Universidade de Witwatersrand. “Os medicamentos para tratar o VIH, a tuberculose, a malária e a hepatite estão disponíveis em países de baixo e médio rendimento a preços próximos do custo de produção, salvando milhões de vidas e permitindo ao mesmo tempo que as empresas de genéricos gerem lucros suficientes para garantir um fornecimento sustentável. Podemos reproduzir este sucesso médico com semaglutida” ele disse.

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“150 países nos quais nenhuma patente foi depositada”

Para fazer estas estimativas, os cinco autores da análise basearam-se em dados de 2024-2025 retirados das exportações indianas de princípios farmacêuticos activos, integrando custos de embalagem, tributação e uma margem industrial.

Identificaram 150 países onde não foram registadas patentes, o que significa, dizem, que teoricamente, até ao final de 2026, a semaglutida injectável genérica poderia estar disponível em 160 países, representando 69% das pessoas com diabetes tipo 2 e 84% das pessoas com obesidade clínica.

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